武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前市场上的ELISA***盒质量参差不齐，如何去挑选适合自己的***盒就显得特别重要，具体有以下几点可供参考：一、特异性ELISA***盒的特异性与***盒的关键组分，抗1体对有关，若抗1体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。目前可提供各种抗1体、免1疫学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免1疫学等生命科学领域。当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是***、***、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室***消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。3特异性抗原抗1体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗1体的抗原结合位点之间。高浓度的抗1生素和抗霉菌素可能对一些细胞系***性，因而，做剂量反应实验确定抗1生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗1生素如两1性霉1素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是我司推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤：武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标***50μl，空白孔除外。6.温育：操作同2。7.洗涤：操作同4。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B050μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转***）。10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。6．酶***测定酶***测定（enzymeimmunoassay）可分为均相（homogenous）和非均相（heterogenous）两种类型。在均相E0IA中可不需进行游离的和结合的标记物的分离而直接测定标记物。例如在某种条件下，抗原抗1体反应后形成的酶标记抗原抗1体复合物中的酶失去其对底物作用的活力，因而测出的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相E0IA在临床检验中较少应用。它与ANP均属于心脏利钠肽类，由于它们的发现使人们认识到心脏也是一种内1分泌器1官。非均相E0IA需***行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶***测定方法在1971年***1初建立时称为酶联***吸附剂测定（enzymelinkedimmunosorbentassay），简称ELISA，在国内有译作酶联***吸附试验的，虽然含义不完全确切，但已习用。)