俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡***实验室（ANL）的科学家们早在文献中提出了用杂交法测定核酸序列(SBH）新技术的想法。当时用的是多聚寡核酸探针。几乎与此同时英国牛津大学生化系的Sourthern等也取得了在载体固定寡核苷酸及杂交法测序的国际。在这些技术储备的基础上，1994年在美国能源部防御研究计划署，台湾表面羟基化，俄罗斯科学院和俄罗斯人类***组计划1000多万美元的资助下研制出了一种生物芯片，并用于检测尽地中海血样的***突变，筛选了一百多个外已知的突变***。该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如，合成48（65536）个探针的8聚体寡核苷酸序列仅需4×8=32步操作，8小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样，那么工作量的巨大将是不可思议的。同时，材料表面羟基化，用该方法合成的探针阵列密度可高达到106/cm2。不过，尽管该方法看来比较简单，实际上并非如此。防脱片的成分为载玻片(盖玻片)、玻片修饰剂(黏附剂)，金属表面羟基化，常用的黏附剂有APES(3-Aminopropyl-Triethoxysilane3-氨丙基-3-乙氧基)、多聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)、明胶、蛋清等。细胞学常用黏附剂为APES和多聚-L-赖氨酸，***学常用明胶、蛋清等。一、载玻片和盖玻片的处理将载玻片或培养用的小盖片浸泡在清洁液中24小时，表面羟基化条件，然后流水充分冲洗，再用蒸馏水冲洗3遍以上，而后置95%乙醇中12小时。取出擦干或烤干，贮放于玻片盒内备用。盖玻片很薄，以上处理程序必须缩短时间，清洁液浸泡只需2小时，流水冲洗注意勿损伤玻片。苏州贝蒂克(图)-材料表面羟基化-台湾表面羟基化由苏州贝蒂克生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。苏州贝蒂克生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生物制品具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)