ICP-MS质谱仪公司-安徽ICP-MS质谱仪-钢研纳克
企业视频展播,请点击播放视频作者:钢研纳克检测技术股份有限公司现状ICP-MS装机量已在8000台以上,仅中国目前每年的新增装机数就超过500台。近三年来,国际上ICP?MS的主要生产商推出了若干型号的四极杆式ICP-MS,如Agilent在2012年推出的8800型号、2014年推出的7900型号,PerkinElmer于2014年推出的Nexion350系列型号、ThermoFisher于2012年推出的iCap-Q系列型号,2014年德国耶拿完成对布鲁克ICP-MS生产线的收购,并于今年2月推出的Pla***aQuant系列型号,而我国钢研纳克推出了国产ICP-MSPla***aMS300。四极杆ICP-MS的基本结构由进样系统、离子源、锥及离子透镜、四极杆分析器、真空系统和检测器等硬件部分组成(部分型号还包括用以消除干扰的反应池部分),此外还包括用于冷却系统、气体管路、仪器控制和数据分析系统等支撑辅助部分。下面我们按照ICP-MS的每一个结构部分,ICP-MS质谱仪厂家,看近年来的技术进展。问分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?答1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?2、的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧!否则,分子泵坏了可麻烦了!问2、会不会是盐的干扰问题,海水样品中的盐浓度超高的,不过应该不会偏离太大,正负应该在10%左右吧,太大就要看你的内标液配置是否有问题了,还有可能是样品污染问题,很多方面呢,自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下,应该能找出原因的。问今天开机后点火,总是刚点着就灭了,一直点不着!答1、将气压力调大一点,把锥和炬管从装一次。2、可能是气不纯,也可能是锥没有装好。3、一是点火过程中的真空度不够,如果,真空没有问题,看看电压,ICP-MS质谱仪报价,你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大,如果超过10V点火就不是很顺利。4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。问MS的稳定时间究竟有多长,4小时以后,Cu的浓度3PPb变为20PPb,重质量数变化不大,轻质量变化大,特别是Cu。大家出现过这种情况吗?答1、ICP-MS长期稳定性还不错,验收时2小时的5种元素的计数RSD<3%你测的Gu的浓度增大,是不是你的样品溶液有所变化呢?2、锥的问题。3、如出现此现象,可将锥取出清洗或换新锥。ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆(1)改进后密闭酸溶:称取50mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1mLHNO3和2mLHF,在电热板上加热蒸干,再次加入1mLHNO3和2mLHF,装入密闭罐中,放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后,开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净HF,然后加入1.5mLHNO3,蒸发至干,加入4mL体积分数为50%的HNO3,封闭后置于150r烘箱中加热12h,冷却至室温后,将溶液定容至50mLPET(聚酯)塑料瓶中(滴加0.1%HF),上机测定。(2)偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀,放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15min,取出后倒15mL热的10%HNO,使用超声波震荡溶解30min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100mL容量瓶中,安徽ICP-MS质谱仪,再用10%HNO,稀释至刻度,摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中,上机测定。(3)熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,ICP-MS质谱仪公司,加入1gNa2O2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后,再覆盖一层Na2O2(约0.5g),置于700r的马弗炉中熔融15min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中,加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解,定容至100mL容量瓶中,澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中,上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,安徽ICP-MS质谱仪-ICP-MS质谱仪厂家-钢研纳克(推荐商家)由钢研纳克检测技术股份有限公司提供。“直读光谱仪ICP光谱仪I***S碳硫分析仪氧氮分析仪”选择钢研纳克检测技术股份有限公司,公司位于:北京市海淀区高梁桥斜街13号,多年来,钢研纳克坚持为客户提供好的服务,联系人:李经理。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。钢研纳克期待成为您的长期合作伙伴!)
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