若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，实时荧光定量pcr仪，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成[2]。1.模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，进口PCR仪，为下轮反应作准备。2.模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，实时荧光定量pcr仪批发，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3.引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。产品描述：在带有EppendorfMastercycler?nexusX2的一个PCR热循环仪上同时运行两个***的流程。32孔模块非常适合于小型分析，pcr仪，而较大容量的分析可以在具有梯度功能的64孔模块上进行。就像Mastercyclernexus家族的每个成员一样，MastercyclernexusX2可以与nexus家族中其他不同性能的串联设备组合形成三联机系统。结合Eppendorf的PCR培养管，PCR联管或可分培养板，MastercyclernexusX2将为您提供始终如一的可发表结果—每天都是这样!进口PCR仪-pcr仪-精塞玛科学仪器由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。南京精塞玛科学仪器有限公司是江苏南京,科研仪器仪表的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在精塞玛***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创精塞玛更加美好的未来。)