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若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。PCR的三个反应步骤反复进行,使DNA扩增量呈指数上升。反应终的DNA扩增量可用y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数,X表示平均每次的扩增效率,n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%,实际反应初期,靶序列DNA片段的增加呈指数形式,随着PCR产物的逐渐积累,被扩增的DNA片段不再呈指数增加,pcr仪批发,而进入线性增长期或静止期,即出现“停滞效应”,使平均效率达不到理论值依据空气流的动力学原理,pcr仪多少钱,以冷热气流为介质升降温度。优点:变温迅速,扩增效果好,适合于微量、快速PCR;反应器不受形状限制,管外无需涂液体石蜡;测定管内液体温度作为控温依据,pcr仪,显示温度真实可靠;易于用微电脑设定复杂的变温程序;易于制成重量较轻的便携式仪器,适合外出作业。缺点:以室温为温度下限,低温难控制,对空气流的动力学要求较高,需精心设计才能使各管温度均匀。pcr仪多少钱-pcr仪-南京精塞玛仪器由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。南京精塞玛科学仪器有限公司为客户提供“离心机,PCR仪,移液器,移液器吸头,离心管,超低温冰箱”等业务,公司拥有“精塞玛”等品牌,专注于科研仪器仪表等行业。,在南京市江北新区星火路20号星火E方1号楼1931的名声不错。欢迎来电垂询,联系人:王经理。)