企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克检测技术股份有限公司样品消解方法及消解体系的选择化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等***情况。因此，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，既减小了实验的***性，又增加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品消化完全，但能缩短消化时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土，二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品消化至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无显著性差异（p>0.05）。钢研纳克检测技术股份有限公司是国内早使用和开发ICP光谱仪和ICP-MS的科研单位之一，依托***钢铁材料测试中心，培育了一批ICP光谱仪和ICP-MS应用和仪器。ICP光谱仪产品标准GB/T36244-2018和ICP-MS仪器计量检定规程GB/T34826-2017的起草单位。***重大科学仪器专项《ICP痕量分析仪器的研制》牵头单位，中国ICP系列分析仪器的发展。拥有30多年ICP方法开发经验，懂ICP应用的国产ICP&ICP-MS制造商。免费培训，解决客户应用方法的难题，让您ICP光谱仪和ICP-MS用的更好！，上市公司，品质之选！欢迎来电洽谈.ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，再用10%HNO，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，电感耦合等离子体光谱仪报价，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，电感耦合等离子体光谱仪报价由钢研纳克检测技术股份有限公司提供。“直读光谱仪ICP光谱仪I***S碳硫分析仪氧氮分析仪”选择钢研纳克检测技术股份有限公司，公司位于：北京市海淀区高梁桥斜街13号，多年来，钢研纳克坚持为客户提供好的服务，联系人：李经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。钢研纳克期待成为您的长期合作伙伴！)