PCR，中文译为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着PCR技术的日趋完善，pcr仪，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA***”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA***的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，pcr仪厂家，人们根本不可能检测到它的***所谓real-timeQ-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光***，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，荧光定量pcr仪价格，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在real-time技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：（1）在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。（2）此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和***的商品化发展导致real-timeQ-PCR方法在研究工作中的运用。三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系。在PCR反应中，dNTP应为50-200μmol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等(等摩尔配制)，浓度过低又会降低PCR产物的产量。5.镁离子浓度Mg2+能与dNTP结合，进口PCR仪，Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响。在一般的PCR反应中，各种dNTP浓度为20μmol/L时，Mg2+浓度为1.5~2.0mmol/L为宜，Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现非特异扩增：浓度过低，会降低taqDNA聚合酶的活性，使反应产物减少。荧光定量pcr仪价格-pcr仪-精塞玛由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。南京精塞玛科学仪器有限公司实力不俗，信誉可靠，在江苏南京的科研仪器仪表等行业积累了大批忠诚的客户。精塞玛带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)