企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克检测技术股份有限公司钢研纳克国产ICP-MSPla***aMS300优势1——的四极杆电源驱动技术DDS变频技术自动频率匹配调谐，无需手动调电容，更安全没有机械电容部件，拥有的稳定性、抗震动，无需经常校准质量轴：《一种用于四级杆质谱仪的射频电源》201610006009.2Pla***aMS300优势2——的真空控制系统***的缓冲技术，机械泵间断运行，仪器待机功耗极低解决高真空腔体被机械泵油气污染问题，电感耦合等离子体质谱厂家，保证仪器长时间性能稳定受保护《一种电磁阀缓冲、无返油涡轮分子泵抽真空系统》ZL201720926451.7ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，电感耦合等离子体质谱报价，再用10%HNO，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，电感耦合等离子体质谱多少钱，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，样品消解方法及消解体系的选择化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等***情况。因此，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，江西电感耦合等离子体质谱，既减小了实验的***性，又增加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品消化完全，但能缩短消化时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土，二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品消化至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无显著性差异（p>0.05）。电感耦合等离子体质谱厂家-钢研纳克-江西电感耦合等离子体质谱由钢研纳克检测技术股份有限公司提供。钢研纳克检测技术股份有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)