研发人员用J2包被酶标板，dsRNA被J2选择性捕获。然后，通过K2检测显示出来。利用ELISA检测dsRNA特异性在DNA，tRNA，rRNA存在或者不存在的情况下对于L-dsRNA的特异性。当酶标板每个孔中其他类型的核酸质量（100ug/well）比L-dsRNA质量（1ng/well）超出105倍时依然可以用K2特异性检测到。不管酶标板孔中是否存在DNA，吸收值都是相同的，这说明DNA对于dsRNA不具有亲和能力。tRNA和16S+23SrRNA对于J2和K2具有非常低的结合能力，***价格，要比dsRNA的亲和能力低数个数量级。1.包被N、C膜的抗原浓度对试验结果影响较大。多以蛋白质含量500～1000μg/ml为宜。浓度过高可出现假阳性，过低则降低试验的敏***。2.酶结合物浓度对试验成功与否至关重要。适浓度常与包被抗原浓度有关，荧光***，应根据试验具体条件作方阵滴定来确定。3.显色时间，一般认为5-10分钟较好。显色时间过长常导致本底着色加深，降低试验的特异性。4.用抗原包被NC检测时，待检样品加样不宜过多。加样过多可使相邻的样品混淆，一般5～10μl即可。这项工作的落实将有助于提高诊治水平，降低母婴发病率，从而提高整个国民的健康素质。市场上提供的IA***越来越多，如：T3、T4、TSH、TORCH系列、系列、各种标志物、、等，***型号，另外通过母婴传播的性传播***(如、、HIV)和（如HBV、HCV)，以及胎儿的，新生儿TSH的测定，反应等，市场上也都有成套IA***盒供应。使用有利于拓展检测项目，***，提高检测水平，其社会效益和经济效益并举。酶联吸附试验方法简称酶标法，是标记技术中的一种，是从荧光技术、同位素技术发展而来的一种敏感，特异，快速并且能自动化的现代技术.***-南京精塞玛科学仪器-荧光***由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。南京精塞玛科学仪器有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)