企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克检测技术股份有限公司ICP-MS简述20世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前途的技术（Greenfield等，1964；Wendt与Fassel，1965）。但在分析超低含量物质时由于背景光谱增强，光谱干扰严重使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此，ICP-AES所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的热点。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究，CP作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在大气压下的电等离子体可能是一个很好的离子源。因此人们采用四极杆质量分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。Gral在70年代中期首先报道了用等离子体作为离子源的质谱分析法。1981年Gray在Surrey实验室设计完成了ICP源上所预期性能的设备，获得了张ICP谱图。1983年英国VG公司与加拿***ciex公司推出商业化的ICP-MS，1984年在用户实验室才安装ICP-MS。在此以后ICP-MS在化学分析中广泛应用开来。电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的铷铷属稀散元素，在、航空航天、生物工程技术、***、能源和环境科学等领域有广泛的应用［1］。铷量的检测可为地质找矿、选矿冶金、材料加工等行业的生产研究以及***中***的诊断提供重要依据。目前，国内外分析测试铷的方法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X-荧光光谱法叵和中子活化法等，分析对象涉及环境水样和生物样品，对地质矿样中铷的分析尚鲜见报道。上述方法中除中子活化法外，其他方法的检出限均较高。现普及的原子吸收和发射光谱法分析铷时，须另加入镧盐，即便如此，对某些岩石、土壤样品仍得出较实际值偏高的结果。中子活化法检出限虽低，但因仪器十分昂贵且性防护要求极高，使其难以普及。有关熔融法-电感耦合等离子体质谱分析测试铷［9］的研究已有报道，但熔融法引入了大量盐类，不利于电感耦合等离子体质谱仪的测定，且大大影响了分析方法的检出限。本文提出的酸溶-电感耦合等离子体质谱分析测试铷的方法，具有准确度和精密度高，检出限低，干扰少，分析流程简单快速等特点。质谱干扰对铷测定的影响除了基体效应等非质谱干扰外，质谱干扰也是ICP-MS分析常遇到的问题。在ICP-MS分析中，即便极微量的同量异位素的存在，电感耦合等离子体发射光谱仪价格，也会干扰检测结果。铷有85Rb和87Rb两种同位素，85Rb没有同量异位素，但87Rb有同量异位素87Sr。事实上，地质样品中常含锶元素。由于干扰元素锶的两个天然同位素87Sr和88Sr的丰度分别为已知7.02%和82.56%，且88Sr不存在同量异位素的干扰，所以通过测量88Sr+离子流的强度进而求出87Sr+的离子流强度，然后再从所测得的87处的总离子流强度中将87Sr+的离子流强度减去，即得87Rb+净离子流强度。从而得出87Rb的校正公式为净离子流87Rb=离子流(87Rb+87Sr)-(离子流88Srx7.02/82.56)。问分子泵在未点火的情况下自己停了，再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了，什么原因?答1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?2、的可能是哪里漏气了，如果不行，赶紧联系厂家吧！否则，分子泵坏了可麻烦了！问2、会不会是盐的干扰问题，海水样品中的盐浓度超高的，不过应该不会偏离太大，正负应该在10%左右吧，太大就要看你的内标液配置是否有问题了，还有可能是样品污染问题，很多方面呢，自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下，应该能找出原因的。问今天开机后点火，总是刚点着就灭了，一直点不着!答1、将气压力调大一点，把锥和炬管从装一次。2、可能是气不纯，也可能是锥没有装好。3、一是点火过程中的真空度不够，如果，真空没有问题，看看电压，你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大，如果超过10V点火就不是很顺利。4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。问MS的稳定时间究竟有多长，4小时以后，Cu的浓度3PPb变为20PPb，重质量数变化不大，轻质量变化大，特别是Cu。大家出现过这种情况吗?答1、ICP-MS长期稳定性还不错，验收时2小时的5种元素的计数RSD<3%你测的Gu的浓度增大，是不是你的样品溶液有所变化呢?2、锥的问题。3、如出现此现象，可将锥取出清洗或换新锥。电感耦合等离子体发射光谱仪价格由钢研纳克检测技术股份有限公司提供。钢研纳克检测技术股份有限公司在分析仪器这一领域倾注了诸多的热忱和热情，钢研纳克一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：李经理。)