由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，PCR扩增仪，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。***扩增仪主要用于用于科研及临床的***扩增、定性PCR***扩增、荧光/酶免终点定量DNA***扩增、***芯片等其他***分析应用的***扩增等。用于科研及临床的***扩增定性PCR***扩增荧光/酶免终点定量DNA***扩增***芯片等其他***分析应用的***扩增适合国内外各种PCR***盒病类（各型病毒、、STD性传播***、优生优育、支原体、衣原体、等）、类（P53、幽门螺等）、科研类（遗传鉴定、***病毒分型等）PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，pcr仪厂家，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成[2]。1.模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，实时荧光定量pcr仪批发，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，pcr仪，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2.模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3.引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。南京精塞玛科学仪器(图)-pcr仪厂家-pcr仪由南京精塞玛科学仪器有限公司提供。南京精塞玛科学仪器有限公司实力不俗，信誉可靠，在江苏南京的科研仪器仪表等行业积累了大批忠诚的客户。精塞玛带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)