注意事项：1.质粒DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒DNA。2.稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。3.培养基：经过DMEM、RPMI-1640和M199等常规培养基测试，推荐使用含5~10%牛血0清的DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。4.以24孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒DNA用量为2μg、转染***用量为3~5μl，请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告***进行优化。5.如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系，可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染，从而可节省18~24小时的转染前细胞培养时间。了解产品参数及价格，请百度搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、AlexaFluor、Cy3、Cy5、AMCA、TRITC、TexaRed等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。使用方法1.将新鲜消化的BHK-21细胞接种到24孔细胞板中，每孔1~2×105细胞，pei转染***，1ml完全培养基。备注：可在生长旺盛的细胞传代后直接按下述步骤2~5进行转染，无需18~24小时的等候时间。2.将2μg质粒DNA和3~5μl转染***分别稀释到50μl生理盐水中。备注：质粒DNA和转染***的***适用量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出1~2μg和3~5μl范围。3.合并上述两溶液并混匀。备注：无需其它转染***所需的10~30分钟的等候时间。4.将上述复合物直接加入到细胞培养基中，用加样器吸打混匀。备注：转染复合物可直接加入含血0清的细胞培养基中进行转染。5.将细胞板移至37oC/5%CO2孵箱中进行培养。备注：无需在转染后4~6小时补加血0清或更换培养基。6.24~72小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。北京博奥龙免0疫技术有限公司是一家由留学归国人员创办的生命科学领域高新技术企业，专0业从事新型生化***的研发和销售。公司理念是通过自主创新的品牌产品改变传统实验模式，使生命科学研究变得更轻松、更高0效。公司成立八年多来推出了上万种自主品牌产品，其中包括QuickAntibody?免0疫佐剂、QuickShuttle?转染***、QuickFreezing?细胞冻存液、QuickVerification?胶体金检测卡、HybridomaFeeder添加因子和Pan-HPV?HPVL1抗0体等多种独0特的自主知识产权产品。秉承“专0业、创新”的理念，公司将继续在擅长专0业领域做强做大，为客户提供更多的创新0产品和服务，力争成为国际知0名的品牌生化***公司。pei转染***-博特龙技术有限公司(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。苏州博特龙***技术有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)