细胞融合取已免0疫小鼠的脾0脏用不完全培养基制成细胞悬液，计数。收集选择生长状态良好的SP2/0骨0髓瘤细胞，制成细胞悬液，计数。将SP2/0骨0髓瘤细胞与免0疫小鼠的脾细胞以1∶10在50%的PEG1500作用下融合［8］。加HAT选择培养基重悬混匀后滴入到铺有饲养层细胞的3块96孔细胞培养板。放入37℃，含5%的CO2培养箱中培养。通过后腿小腿肌肉***免0疫小鼠（视频），每只小鼠***100μl。备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，无缝kelong（***盒），抽入针管后应尽快***。第21天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。动物免0疫使用quickantibody作为免0疫佐剂，对小鼠腿部肌肉***免0疫，MRJ重组蛋白(1μg/mL)与免0疫佐剂各200μL混匀免0疫6-8周龄BALB/c小鼠4只，每只***100μL。初次免0疫后第21天同样的方法进行第二次免0疫，第35天尾静脉取少量血做效价检测，间接ELISA检测效价滴度高于1∶8000则进行冲击免0疫，冲击免0疫直接以不加佐剂的MRJ蛋白对小鼠冲击免0疫一次，每只20μg。冲击免0疫后96h内取脾0脏细胞做细胞融合。无缝kelong（***盒）-苏州博特龙(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。苏州博特龙***技术有限公司在生物制品这一领域倾注了诸多的热忱和热情，博特龙一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：刘总。)