产品描述抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL细胞在胞内感0染和肿0瘤的发生0发展过程中具有重要作用，因此成为相关***的免0疫学研究和疫0苗研发的重要内容。蛋白抗原（包括灭活病原微生物、肿0瘤细胞裂解物、重组或提取的蛋白抗原、合成肽等）在氢氧化铝等常规佐剂作用下不能有效诱生抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL反应。QuickCTL细胞免0疫佐剂是一种具有自主知识产权、独0特配方的新型水溶性细胞免0疫佐剂，能够作为蛋白抗原佐剂免0疫小鼠诱生有效的抗原特异性CD4+TH1和CD8+CTL反应。腹0水制备产生单克0隆抗0体0．5mL弗氏完全佐剂腹腔注射4只雌性BALB/c小鼠，同时培养杂交瘤细胞，弗氏完全佐剂***七天后，收集状态较好的杂交瘤细胞，洗涤后稀释注入小鼠腹腔，每只小鼠约1×106个，杂交瘤细胞***7-10天后观察可见小鼠腹部肿大，siRNA转染***，则可以进行腹0水采集。果蝇mrj的表达情况的检测分别提取野0生型果蝇R6品系和mrj的p因子插入突变品系15059总蛋白，测定蛋白浓度后，上样量为50μg进行SDS-PAGE电泳，使用制备的MRJ单克0隆抗0体进行WesternBlot检测。使用方法1.用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度（按每针次50μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免0疫原性较弱的合成肽每针次10-100μg；（2）亚单位蛋白抗原每针次1-10μg；（3）免0疫原性较强的灭活病原微生物和病毒样颗粒抗原每针次1-10μg；（4）肿0瘤细胞裂解物每针次10-100μg。2.37oC水浴中解冻佐剂，充分混匀，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1混匀。3.通过后腿小腿肌肉或腹0股0沟皮下0***免0疫小鼠，每只小鼠***100μl。4.第7天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次免0疫佐剂和抗原现配现用5.第014天通过ELISPOT、胞内细胞0因子染色、MHC四聚体染色或其他可行方法检测脾0脏或引流淋巴0结中的抗原特异性CD4+TH1和/或CD8+CTL反应。siRNA转染***-博特龙公司(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。苏州博特龙***技术有限公司为客户提供“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”等业务，公司拥有“博奥龙/BiodragonAbBox”等品牌，专注于生物制品等行业。，在江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：刘总。)