自备材料：1、细胞计数器2、细胞冻存管3、超低温冰箱或液氮4、超净工作台操作步骤(仅供参考)：1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞进行冻存操作。如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数；如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。2、500～1000g离心5min，弃上清。3、加入适量的通用细胞冻存液，重悬细胞，细胞冻存液，使细胞浓度达到1～10×106/ml，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。4、一般遵循1℃/min的速率进行冷冻。亦可采用4℃20min，-20℃30min，-70℃过夜，***后置于液氮罐中长期存储。无血0清冻存液使用方法：1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。5、储存条件：2-8C保存，年有效：-20C保存，两年有效。无血0清冻存液注意事项：1、请选择对数生长期细胞进行冻存。2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。产品描述：使用动物血0清常会遭遇许多问题，例如：病毒感0染、或是其他动物源的污染原。使用无血0清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血0清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。BiologicalIndustries（BI）开发无血0清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细0胞回收比例超过80%。与含血0清冻存液比较，BI无血0清冻存液细胞存活率都有较佳的表，BI无血0清细胞冻存液也适用于动物血0清培养的细胞冻存。细胞冻存液-苏州博特龙(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。苏州博特龙***技术有限公司为客户提供“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”等业务，公司拥有“博奥龙/BiodragonAbBox”等品牌，专注于生物制品等行业。，在江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：刘总。)