注意事项：1.质粒DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒DNA。2.稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，pei转染***，高压消毒或除0菌过滤。3.培养基：经过DMEM、RPMI-1640和M199等常规培养基测试，推荐使用含5~10%牛血0清的DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。4.以24孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒DNA用量为2μg、转染***用量为3~5μl，请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告***进行优化。5.如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系，可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染，从而可节省18~24小时的转染前细胞培养时间。转染***是一种新型高1效的阳离子聚合物。它可以与核酸（包括质粒、siRNA、寡聚核苷酸）相互作用形成一种复合物将核酸转运到真核细胞内，适用于大部分真核细胞的细胞转染。转染效率较高，ABclonal选取多种常见细胞系（包括HEK293T、HCT116、HeLa、A549、C6、HEK293F等），分别使用HighGene转染***和市面常规转染***产品进行细胞转染哺乳动物的转染技术在60年代末70年代初即已引入。将外源DNA导入哺乳动物细胞的方法大致可分为两大类，即生物方法和物理化学方法。物理化学方法中常用的有磷酸钙法、显微注0射、电穿孔、脂质体介导的转染，以及***近出现的以高分子聚合物为载体的***传递技术。生物方法则主要是以病毒作为载体，通过病毒感0染的方式将外源DNA导入到细胞中，其中以逆转录病毒及腺病毒转染系统***为常用。pei转染***-苏州博特龙(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。苏州博特龙***技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在江苏苏州的生物制品等行业积累了大批忠诚的客户。博特龙带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)