产品描述：使用动物血0清常会遭遇许多问题，例如：病毒感0染、或是其他动物源的污染原。使用无血0清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血0清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。BiologicalIndustries（BI）开发无血0清细胞冻存液，细胞冻存与复苏后，平均活细0胞回收比例超过80%。与含血0清冻存液比较，BI无血0清冻存液细胞存活率都有较佳的表，BI无血0清细胞冻存液也适用于动物血0清培养的细胞冻存。原位复苏方式：1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。细胞冷冻保存方法冻存管冻存方式：1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，细胞冻存，离心收集培养细胞（参考离心条件：1，000~2，000rpm，4℃，3~5min）。移去离心管中的上清液。4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。细胞冻存案例：A431（人0皮肤基底细胞***）、LOVO（人结肠0***细胞）、Jecket、MH-s（肺泡巨噬细胞）、THP1人单核细胞型淋巴0瘤、PBMC、HTR-8、tccsup、293T、293FT、HCT-8、RPTEC、L-WRN、MRC-5、huh7、lm6、MCF-7、MDA-MB-231、MV4-11、MOLM-13、U937、HL60、TG-1、BaF3、32D、牙齿干细0胞、英文名是stemcellsfromapicalilla、h460、bxpc3、panc1、patu8988、cfpac1。aspc1（人转移胰0腺0***细胞）人的外周血细胞、单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、monocyte（单核细胞）、Neutrofile、MEF、B16、Hela、HepG2（人肝0***细胞）、RKO（人低分化的结肠0***细胞）、HCT116（人结肠0***肿0瘤细胞）、N2A（Neuro-2a小鼠来源***瘤母细胞）、脂肪细胞、3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）细胞冻存-博特龙(推荐商家)由苏州博特龙***技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。苏州博特龙***技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生物制品具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)