***的多样性受B细胞系统的遗传***控制。肽链是由两个不同***分别编码可变区或恒定区，EGFR(vIII)Mouse，恒定区的***（C***）是有限的，它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V***编码的，而V***的数目仍不清楚。***的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除***机体内的微生物、等***，***（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。***规律：凡能产生***的高等动物(包括人类)，当注入胸腺依赖性抗原(TD抗原)进行时都有着相同的产生***的规律，这个规律是存在初次应答和再次应答。初次应答是指机体次接触某种抗原物质引起特异性***产生的过程。其特点是潜伏期长大概会潜伏一周以上，维持的时间短，产生的***以IgM为主；再次应答是指机体以后再次接触同样的抗原后所产生的***应答过程。典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga亚基和Gbg亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。EGFR(vIII)Mouse-武汉百意欣生物(图)由武汉百意欣生物技术有限公司提供。EGFR(vIII)Mouse-武汉百意欣生物(图)是武汉百意欣生物技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：吴经理。)