结果一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较对两组试验动物在完成了基础免0疫后，尾静脉采集少量血液，分离血0清，进行间接ELISA测定抗0体效价，检测结果见图1。由图中数据可知，新的改良免0疫方法，在第二次免0疫后，抗0体效价即达到1：104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows13．0版)进行t检验，统计结果差异极显著(P(0．001)。二、两种免0疫方式小鼠融合率比较在细胞融合后约7～10d可见孔内杂交瘤细胞生长，当细胞融合成片达孔底面积的35％～50％时，用ELISA检测特异性抗0体。两组免0疫小鼠细胞著。改良法耗费时间短，脂质体转染***，但获得的抗0体效价更高。使用方法1.用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为小鼠每针次10-20μg、家兔每针次20-50μg。2.用振荡器充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl）与抗原按体积比1:1混合，并用振荡器剧烈振荡5-10min，直至静止放置10min水油相不分层。备注：与抗原混合前佐剂分层属正常现象，但必须充分混匀后才能取用。3.通过皮下或肌肉单点免0疫动物，小鼠每针次100μl，家兔每针次200μl。（1）佐剂与抗原混合后应尽快，若放置时间较长出现水油相分层，则必须按上述步骤2重新振荡混匀；（2）抽入针管前应摇匀，抽入针管后应尽快；（3）尽量选择引流淋巴0结附近（如腋窝和腹0股0沟附近）的皮下或肌肉进行免0疫。细胞融合取已免0疫小鼠的脾0脏用不完全培养基制成细胞悬液，计数。收集选择生长状态良好的SP2/0骨0髓瘤细胞，制成细胞悬液，计数。将SP2/0骨0髓瘤细胞与免0疫小鼠的脾细胞以1∶10在50%的PEG1500作用下融合［8］。加HAT选择培养基重悬混匀后滴入到铺有饲养层细胞的3块96孔细胞培养板。放入37℃，含5%的CO2培养箱中培养。博特龙公司(多图)-脂质体转染***由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司在生物制品这一领域倾注了诸多的热忱和热情，博特龙一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：刘总。)