原位冻存方式：1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中，充分浸润细胞。3、盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱，冷冻保存。注意事项：1.冻存液在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入-80℃超低温冰箱。2.选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。3.对于干细0胞（ES细胞），快速细胞冻存液，原代细胞等冻存时，我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养，确认性能后在进行正式冻存。复苏细胞存活率细胞株冻存时间（月）细胞存活率（%）（冻存温度-80℃）2931297.6Sp2/01292.0CHO-S1298.2●***好用处于对数生长期的细胞进行冻存。●控制好胰酶的消化时间，切记消化过度，会影响细胞复苏效果。●重悬细胞的过程中，请务必要轻柔，以免损伤细胞，但同时也一定要充分重悬，这样细胞在复苏时才不会成团。●细胞操作请注意无菌产品特色高安全性，完全使用医0***等级原料进行生产，不含动物成分，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低，各批产品之间有更高的产品质量一致性。2.细胞存活率高，无批次差异。3.完全冻存液配方，可直接使用，方便简捷，可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省力、省钱）。冻存液成分无血0清细胞，无血0清干细0胞及MSC冻存液细胞冻存步骤1.常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。2.根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。3.将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。4.加入适量的CELLS***ING?细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。5.将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml。6.直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。7.如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。快速细胞冻存液-博特龙技术有限公司(图)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司是一家从事“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“博奥龙/BiodragonAbBox”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使博特龙在生物制品中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)