用于传统小分子的分离方法如重结晶、精馏等对生物分子具有***性，疏水层析介质，因此基本上不能用于生物大分子分离纯化，使得生物大分子的分离面临极大挑战。层析技术具有极高的分离纯化效率，且条件温和，在分离纯化过程中容易保持生物分子的活性，因此层析技术已成为生物分离的主要的工具。层析分离过程是把混合样品从装有层析柱的一端进去，由于不同生物分子其尺寸、电荷、疏水等物理性能有差异，使得其与层析柱填充的介质作用力（或吸附强度）不同，导致不同分子在层析柱保留时间不同，因此不同组分的分子可以按顺序从柱子另外一端流出来以达到分离的目的。层析分离效果主要取决于其层析柱中的层析介质微球。由于层析分离纯化技术牵涉到材料、生物、化学等交叉技术领域，因此层析介质制备技术门槛高，用于生物分离的层析介质中国基本依赖进口。ProteinA配基除了基球之外，ProteinA配基也是影响介质性能重要因素，尤其是介质的寿命。GE之所以垄断ProteinA亲和层析介质市场，ProteinA层析介质，主要的是GE拥有耐碱性ProteinA技术，其技术是通过***工程改变Bdomain不耐碱的3个氨基酸以改善其耐碱性能。纳微通过优化组合不同片段设计出新序列的ProteinA配基，不仅耐碱性好，而且具有自主知识产权，并能自主实现大规模生产。纳微独有的耐碱性配基加上具有性能的基球，及优化偶联工艺开发出的ProteinA亲和介质。以下是某单抗项目上UniMab介质载量随使用次数增加的衰减变化表。每个cycle采用0.1M氢l氧化钠CIP，接触时间1小时。连续200个cycle后DBC10%依然在初始值的75%左右，充分体现了纳微ProteinA介质的良好耐碱性。整体柱制备方法是把单体和致孔剂混合液填充到柱子中，层析介质，经过升温产生聚合反应，在反应过程利用相分离原理形成贯穿孔结构整体柱，由于整个柱子是一个整体，可以保持较高的孔隙率和较高的机械强度。由于整体柱的孔隙率大，可以减小流动相阻力和路径扩散，提高可及比表面积及病毒吸附载量，从而提高病毒的分离效率。整体柱层析已被证明是病毒及病毒类大分子比较理想的分离方法。但目前整体柱制备方法有很大的局限性，因为在整体柱合成过程中，其孔径大小是通过反应过程中相分离来决定的，而相分离容易受到温度，反应速度等影响，因此孔径大小不容易控制，导致柱间批次的稳定性和重复性差，而且不容易制备能满足生产需求的大尺寸整体柱。这些因素是整体柱不能广泛用于病毒的分离纯化的主要原因。ProteinA亲和捕获-层析介质-苏州纳微科技公司由苏州纳微科技股份有限公司提供。苏州纳微科技股份有限公司是一家从事“色谱分析柱,色谱填料,MagneStar磁珠,光扩散微球”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“纳微科技”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使纳微科技在原料、中间体中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)