使用方法：1.转染前18~24小时接种细胞到24孔细胞板中，每孔5~10×104细胞，1ml完全培养基。备注：如果筛选抗药性稳定细胞系，可以考虑简化的实验步骤，即在细胞传代后直接按下述步骤2~5进行转染，无需18~24小时的等候时间。2.将2μg质粒DNA和3~5μl转染试剂分别稀释到50μl生理盐水中。备注：质粒DNA和转染试剂的zui适用量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出1~2μg和3~5μl范围。3.合并上述两溶液并混匀。备注：无需其它转染试剂所需的10~30分钟的等候时间。重要提示1.与常规转染试剂不同，使用QuickShuttle可在贴壁细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染（立传立转），从而可节省18~24小时的转染前细胞培养时间。2.QuickShuttle极大简化了转染操作，转染试剂和质粒混合后无需室温静置孵育，可直接加入含血0清的细胞培养基中进行转染，而且无需在转染后补加血0清或更换培养基，整个转染操作可在一分钟内完成。3.立传立转、一分钟完成转染操作和高转染效率等优点使得部分使用QuickShuttle的转染实验可在细胞传代后24小时内完成，从而比常规转染试剂节约24~48小时。了解产品参数及价格，请百度搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、AlexaFluor、Cy3、Cy5、AMCA、TRITC、TexaRed等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。注意事项：1.质粒DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒DNA。2.稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。3.培养基：经过DMEM、RPMI-1640和M199等常规培养基测试，推荐使用含5~10%牛血0清的DMEM，转染试剂，若转染效果不理想可尝试其它培养基。4.以24孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒DNA用量为2μg、转染试剂用量为3~5μl，请在正式实验前根据不同培养基用报告基因进行优化。5.立传立转要求使用生长旺盛的细胞，即细胞生长至80-90%成片或刚长满。若使用生长过老的细胞，将明显影响立传立转的效率。6.立传立转对细胞状态要求较高，如果转染效果不理想，可按QuickShuttle-Enhanced的转染方法（见本说明书第4页），在细胞贴壁后进行标准转染操作。转染试剂-博特龙技术有限公司(图)由苏州博特龙技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！)