抗l体的层析分离步骤基本都可以采用标准化的三步曲：步用ProteinA介质进行抗l体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余DNA，Endotoxin，ProteinA等微量杂质。在这三步抗l体的分离纯化过程中，步的ProteinA亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是ProteinA价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，疏水层析介质，ProteinA使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，ProteinA介质，ProteinA用于抗l体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低抗l体的生产成本，解决抗l体的生产瓶颈关键在于改进步ProteinA亲和捕获。层析介质粒径大小及均匀性对生物分离的影响层析介质粒径大小和分布是影响其分离性能很重要的参数之一。粒径越小，分布越均匀，ProteinA亲和捕获，柱效越高，分辨率越高。因此制备精l确的粒径大小及高度的粒径均一性的单分散层析介质一直是业界追求的目标。纳微成功开发出单分散大孔聚合物层析介质可以用于分离生物大分子。纳微单分散层析介质的研发成功不仅***这一领域的空白，也为世界单分散层析介质的发展做出贡献。小粒径无孔单分散层析介质用于病毒的分离纯化传统的层析介质填料都是多孔的微球，因为多孔微球材料的比表面积大，层析介质，因而可以对一般生物分子分离提供较高的吸附载量。层析介质的孔径一般都小于2000?（通常都小于100纳米）。而很多病毒颗粒的粒径一般都大于20纳米，有的甚至都超过100纳米。由于体积排阻的原因，病毒颗粒无法扩散进入层析介质的孔内，因而在层析吸附病毒颗粒时只有介质微球的外表面可以利用，孔内表面积由于体积排阻的原因而无法吸附病毒颗粒。然而，病毒样品中的杂质分子一般都比病毒小，因而可以扩散进入层析介质孔内被吸附在里面。由于传统层析介质孔内表面积远远大于介质微球外表面积，杂质吸附往往由于孔内表面积的存在而非常显著，吸附洗脱时杂质含量因而较高，病毒颗粒纯化效果往往不理想。无孔层析介质由于没有大量只能容纳杂质进入而病毒颗粒无法扩散进入的内孔，病毒颗粒在介质外表面的层析吸附量虽然不会有明显变化，但样品中的杂质被层析吸附的量会显著减少。因此经无孔层析填料层析洗脱后，病毒样品的分离纯度显著提高。层析介质-疏水层析介质-纳微科技(推荐商家)由苏州纳微科技股份有限公司提供。苏州纳微科技股份有限公司是江苏苏州,原料、中间体的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在纳微科技***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创纳微科技更加美好的未来。)