转染***简介：其中病毒载体的特点是整和效0率高，可使外源***在宿主细胞中长期表达，缺点是存在潜在的安全***性。电穿孔法及显微注0射法的特点是转染率较高，缺点是需要昂贵的仪器，前者对细胞的损伤较大，后者在导入DNA时需要一个细胞一个细胞地注0射，不适合大量细胞研究的需要。人们一直在寻找更有效、毒性小同时对研究影响也小的转染***。由于脂质类转染***对细胞的毒性是由其脂质特性决定的，众多的研究者和生物公司将新一代转染***的开发聚焦在非脂质体的聚合物上，并已有一些优0秀的***产品上市。注意事项：1.质粒DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒DNA。2.稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。3.培养基：经过DMEM、RPMI-1640和M199等常规培养基测试，推荐使用含5~10%牛血0清的DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。4.以24孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒DNA用量为2μg、转染***用量为3~5μl，请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告***进行优化。5.如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系，可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染，从而可节省18~24小时的转染前细胞培养时间。了解产品参数及价格，请百度搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、AlexaFluor、Cy3、Cy5、AMCA、TRITC、TexaRed等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。注意事项：1.质粒DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒DNA。2.稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。3.培养基：经过DMEM、RPMI-1640和M199等常规培养基测试，推荐使用含5~10%牛血0清的DMEM，细胞转染***，若转染效果不理想可尝试其它培养基。4.以24孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒DNA用量为2μg、转染***用量为3~5μl，请在正式实验前根据不同培养基用报告***进行优化。5.立传立转要求使用生长旺盛的细胞，即细胞生长至80-90%成片或刚长满。若使用生长过老的细胞，将明显影响立传立转的效率。6.立传立转对细胞状态要求较高，如果转染效果不理想，可按QuickShuttle-Enhanced的转染方法（见本说明书第4页），在细胞贴壁后进行标准转染操作。细胞转染***-博特龙技术有限公司(图)由苏州博特龙技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！)