了解产品参数及价格，请百度搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、AlexaFluor、Cy3、Cy5、AMCA、TRITC、TexaRed等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga亚基和Gbg亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。了解产品参数及价格，请百度搜索“博奥龙”，山羊抗猪IgG(H+L)，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、AlexaFluor、Cy3、Cy5、AMCA、TRITC、TexaRed等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。单克0隆抗0体的大量制备单克0隆抗0体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。1、体内诱生法取Balb/c小鼠。首先腹腔0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克0隆抗0体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注0射器抽取腹0水，即可获得大量单克0隆抗0体。2、体外培养法将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克0隆抗0体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克0隆抗0体。但这种方法产生的抗0体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗0体的生产量。了解产品参数及价格，请百度搜索“博奥龙”，进入博奥龙官0网，搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~水佐剂免0疫步骤步骤一：用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免0疫原性较弱的亚单位蛋白每针次1~50μg（通常为10~20μg）；（2）免0疫原性较强的灭活全病毒和病毒样颗粒每针次0.1~10μg（通常为1~2μg）。步骤二：充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需量与抗原按体积比1:1迅速混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。步骤三：通过后腿小腿肌肉免0疫小鼠，每只小鼠100μl。备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快。步骤四：第21天按同样方式加强免0疫一针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。步骤五、第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000~1:10000000范围内，随后即可摘眼球采全血或进行脾细胞融合。备注：若极偶尔情况下抗0体滴度达不到实验需求，可在第42天再按同样方式加强免0疫一针。山羊抗猪IgG(H+L)-博特龙(推荐商家)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司是一家从事“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“博奥龙/BiodragonAbBox”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使博特龙在生物制品中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)