1.在用ALP的IHC中，内源性碱性磷酸酶常使靶抗原的特异性染色分辨不清。本品***细胞制片、冰冻***切片和石蜡包埋切片中的内源性碱性磷酸酶。2.冰冻***切片和细胞制片如外周血、骨0髓和其它体液包含大量造血干细0胞。对于冰冻***切片，建议用丙0酮固定。对于血细胞和骨0髓涂片，建议用丙0酮/甲0醇固定。3.标本的染色依赖于染色前的***处理。不恰当的固定、冷冻、融化、洗涤、干燥、加热和切片可能产生假阳性。假阳性结果也可能由坏死和变性的细胞产生的交叉反应。注：对于灵敏度要求不是极高的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟（可以将100ng含量以上的蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；对于灵敏度要求极高的染胶实验，一般可采用染色1-2小时（可以将10ng含量蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；一般染色2小时后，蛋***带基本不会再加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2小时。加生物素化抗0体1.去掉缓冲液，擦掉切片周围的液体。2.加生物素化抗0体，蛋白电泳，完全覆盖切片。3.室温孵育30min。4.用洗涤液洗去抗0体，用洗涤液润洗5min。加亲合素-HRP1.去掉缓冲液，擦掉切片周围的液体。2.加亲合素-HRP，完全覆盖切片。3.室温孵育30min。4.用洗涤缓冲液洗去亲合素-HRP，用洗涤缓冲液润洗5min。显色1.加显色液（自备）显色。可能出现的问题和解决方法蛋白电泳-苏州博特龙公司(在线咨询)由苏州博特龙技术有限公司提供。苏州博特龙技术有限公司位于江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前博特龙在生物制品中享有良好的声誉。博特龙取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。博特龙全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)