目前市场上主流ProteinA产品是GE生产的以琼脂糖为基质的产品，也是早商业化的产品。琼脂糖为基质的ProteinA介质具有载量高，亲水性能好，非特异性吸附低等优点，但琼脂糖介质天然缺陷是机械强度差，因此也被称为软胶。由于该介质耐压性能差，生产中需要降低柱高、减小流速以防止压力过高造成柱床塌陷，限制了抗l体批处理量及抗l体生产效率。软胶ProteinA另外一个缺陷是传质速度慢，ProteinA介质，主要原因是软胶孔径较小，排阻大。因此软胶ProteinA都需要驻保留时间长，单分散层析介质，流速慢条件下，抗l体吸附载量才会比较高，但在高流速下动态载量下降的非常快。因此一个理想的抗l体纯化用ProteinA介质需要具有高流速，连续流层析，高载量，高机械强度，及更长的使用寿命等特点。ProteinA介质载量是由微球孔径，比表面积，配基密度来决定的；机械强度则是由ProteinA基球材料化学组成，交联度及孔隙率来决定的；ProteinA配基脱落及使用寿命主要由配基，层析介质，基球性能及偶联方式来决定。实现ProteinA亲和介质的国产化需要从底层开始。超大孔单分散聚合物层析介质用于病毒分离纯化传统生物层析介质不能有效用于病毒分离纯化很主要的原因是其孔径太小，病毒不能扩散到传统层析介质的内孔里，因此可及比表面积低，吸附载量低，而超大孔单分散层析介质由于粒径均匀，孔径大（>400纳米）因此病毒可以有效的扩散到孔内部空间，使得静态吸附载量大幅度提升。超大孔结构还可以有效降低病毒与填料表面配基之间多位点结合，避免亚基的解聚，使得病毒结构稳定性得到大幅度的提高。另外超大孔聚合物层析介质用于病毒及类病毒（疫l苗）分离纯化的优点是其分离模式与传统生物制药层析分离纯化方法基本一样，容易放大生产，重复性好。但超大孔层析介质制备技术难度大，且其机械强度差，耐压性差，容易破碎，导致筛板堵塞，压力升高等缺点。虽然纳微已经可以制备孔径大于高达800纳米的超大孔径聚合物微球，但要满足病毒大规模分离纯化，还需要进一步解决超大孔微球机械强度问题。以下为纳微超大孔径DEAE离子交换层析介质在流l感病毒（H5N2）纯化中的数据，结果显示超大孔介质对流l感病毒的分离纯化比传统层析介质具有明显的优势。病毒相对于宏观世界物质甚至与***相比都是极其微小的生物体，但与传统蛋白及核酸生物分子相比，其尺寸又大很多，结构也复杂得多。病毒结构通常由蛋白质组成外衣壳，由核酸组成内芯，因此比蛋白和核酸分子都要复杂很多。病毒尺寸一般在20-100纳米之间，而***尺寸一般在1000纳米以上，蛋白分子尺寸往往在10纳米以下。人们只能借助电子显微镜才能看到病毒的结构和形貌。虽然多肽，蛋白，核酸等生物大分子都有成熟的分离纯化方法，但病毒到目前也没有一个比较理想的分离方法。连续流层析-苏州纳微科技公司-层析介质由苏州纳微科技股份有限公司提供。苏州纳微科技股份有限公司实力不俗，信誉可靠，在江苏苏州的原料、中间体等行业积累了大批忠诚的客户。纳微科技带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)