厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证，***器械产品注册，***器械生产许可证，互联网***信息服务资格证办理，一类***器械备案凭证，互联网***信息服务，互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！●未提供物资分类明细或物料清单；●未对委托灭菌的供方进行供方评价；●《合格供方名录》未按文件要求经总经理审批；●部分供方部分资质过期；（***经销证明、境外生产企业质量认证证书、原料复验检测报告）●未能提供套管等重要物料的采购合同；●查A类物料XXX进货验收记录、采购合同及供方提供的检测报告，三者对物料的编号规则不一致，公司也未能提供体现三者对应关系的有效文件；●未提供超高分子量聚乙烯原材料的生物学性能明；厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证，***器械产品注册，***器械生产许可证，一类***器械备案凭证，互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！4.应审查半成品与成品检验项目及规则，检验项目的设置应当科学合理并提供依据，如出厂检验项目设置与技术要求不一致，应当说明理由。5.应能提供试制样品或留样品，样品试制数量和规格型号应当能满足自测厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证，***器械产品注册，***器械生产许可证，三明互联网***信息服务资格证，一类***器械备案凭证，互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！25、已开封的与未开封的和无水乙醇一同摆放，且已开封的包装无取样标识；26、未对内包材是否对不同产品质量产生影响进行验证；27、未能提供检测中使用的校准品和质控品建立台账，也未提供使用记录；28、戊型病毒IGM阳性样品未按照质控品管理制度的要求记录收货日期、批号及保存状态；29、未规定质控品复溶稀释后效期复验的要求。且2013年度型式检验报告中所使用的白色、大肠埃希氏菌、奈琴氏菌均已过期；30、企业未按照文件规定进行试样；31、试样管理制度中未规定生物原材料试样。凯思瑞-三明互联网***信息服务资格证由厦门凯思瑞***科技有限公司提供。厦门凯思瑞***科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在福建厦门的其它等行业积累了大批忠诚的客户。凯思瑞带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入辉煌，共创美好未来！)