标本的制作方法

供展览用的昆虫标本，主要用于普及昆虫知识、教学及参观等使用。制作方法是将昆虫的标本，按照一生的发育次序，如卵、幼虫的不同龄、蛹、成虫等，艺术的安排在展览标本盒里。同时要将相关材料也放入盒中：被害植物的叶片、天敌、防治或利用的照片等等。使观众通过一盒展览标本就能了解一种昆虫一生的概貌，草药植物茎木类切片标本，以及和环境、天敌的关系。制作展览盒中的成虫标本时，需要展翅的种类，则不需要用昆虫***穿固定。而是将标本背面向下，平放在整姿台上，用真尖钉住胸部

展翅整姿。干燥后将虫针拔下来，贴在展览盒适当的位置。幼虫、卵、蛹可以用吹胀法制作，也可以用浸制标本，不过要将之密封好。浸制标本制作方法特别之处如下：先将标本放入质地好的玻璃瓶中，在标本下衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料，切片标本，使虫体不能在玻璃瓶中滚动然后用酒精喷灯或氧化喷火嘴，将玻璃开口的一端烧软，用镊子拉成***的细口，用***器将保存液注入，再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中适当的位置。

也可以用玻璃装标本法，与展览盒相似，但不用棉花，在标本上下都用玻璃，由于篇幅问题不作介绍，如果需要，请与本站联系。

染色

***素染色时间要根据染料的新旧、温度、切片的类型而定，一般为5－15分钟。经水略洗后，用盐酸酒精分化，分化程度必须用显微镜控制。分化水洗后，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗 （流水冲洗5分钟以上），以防盐酸残留导致切片褪色。我们不提倡使用碱性溶液（释氨水、肥皂水等）促蓝，尽管蓝化效果很好，但从实践的结果来看，用碱性溶液促蓝的切片不能长期保存，容易褪色。***后入伊红复染（5－20秒）。HE 染色的关键在于深浅适度，草药植物果实种子类切片标本，对比鲜明，一般有经验的，肉眼就能判断，但偶而也会出现失误，所以用显微镜控制是******的方法。其关键的步骤在于***素染好后的分化及蓝化过程，草药植物全草类切片标本，在蓝化结束后，应在显微镜下观察细胞核着色是否合适，核结构是否清晰，胞浆内是否有残留的***素等等。染色理想的切片在显微镜下应是：细胞核与细胞浆应蓝红相映，鲜艳美丽；核浆对比明显，核膜及核染色质颗粒清晰可见。

丝藻装片

1、本标准适用于生物教学试验所需的丝藻装片玻片标本。

2、产品特征：

2.1标本在50×和200×显微镜下观察丝藻装片的结构特征；

2.2能看到基部具有固着作用的固着器，长方形细胞、叶绿体、造粉核；

2.3能看到固着器内的叶绿体较小，色较淡，每个细胞内有1个横向环带状的叶绿体，大于半环，其上有数个造粉核。

3、技术要求：

3.1应符合JY67-82《生物玻片标本通用技术条件(试行)》的规定；

3.2标本取材于生长在淡水中的丝藻；

3.3标本为固绿单一染色，要求染色均匀，无收缩、无变形、无破损；

3.4标本具下列一项时为二级品：

a.染色欠佳，但能区分其结构；

b.材料上有少许污物，但不影响观察。

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