现在许多人都需要办理 郑州***器械资质，那么首先要明白***器械一类，二、三类的审批要求的区别，我们一起来了解一下。

对一类的要求：

（1）人员要求：经营F类的产品质量管理人员应具有大专（含）以上学历或初级以上职称，***为***器械、临床***、护理学、生物***工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理等。

审批方法：查质量管理人员（1个）学历或职称。

（2）办公面积要求：企业经营场所使用面积（办公面积）应不小于40平方米；经营F类产品的***零售企业应具有与经营规模相适应的相对***的营业场所（区域）

审批方法：查经营场所的实际面积（不小于40平方米）

（3）仓库面积要求：企业仓库使用面积应不小于20平方米；

经营***器械的门店、***零售企业及仅经营以下类代号产品的企业可以不设仓库：6824、6825、6828、6830、6832、6833、6870。

审批方法：查仓库的实际面积（不小于20平方米）

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有很多人不知道郑州***器械资质需要办理吗，现在郑州***器械资质必须要办理吗？小编来给大家解答一下。

***器械经营

一类***器械经营无需办理手续

二类***器械经营需到设区的市级药监局办理二类***器械经营备案凭证

三类***器械经营需要设区的市级药监局办理***器械经营许可证

管理类别高的不覆盖低的

【时事通】本公司建立了一只拥有多年从事***器械***咨询、临床试验、产品检验等服务经验的***团队。如有需要，欢迎来电咨询。

有很多人不知道郑州***器械资质去哪里办，那么下面我们一起来了解一下，希望对大家有所帮助。

***器械生产

一类***器械生产需到设区的市级药监局办理生产备案

二类三类***器械生产需要省级药监局办理***器械生产许可证 二类***器械在省级药监局办理产品注册证 三类***器械在***总局办理产品注册证

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