众所周知,***公司是很盛行的,对于郑州***器械资质办理流程对场地是有一定的要求的,那么下面我们就来看看有哪些要求吧,希望给大家提供有效的帮助。
***器械生产许可证办公面积100平方米,仓库面积60平方米,区委计委办理,颁发***器械生产许可证、***器械生产许可证区计委备案;办公地址可以在同一层但是必须要执照在注册地址栏显示,不能跨层;仓库可以跨层累加;注册地址和实际办公地址一致。必须是商业的且原来没有办理过器械类公司的,卫生条件要达标。
以上就是小编想要告诉大家的,关于二类郑州***器械资质的办理场地要求,希望可以对大家有所帮助,时事通的业务涵盖***文献及技术文件的翻译等。
对一类郑州***器械资质的要求有哪些呢?相信大家对此还是很好奇的吧,那么下面就让我们的小编给大家答疑解惑吧,希望给大家带来帮助。
1、人员要求:经营F类的产品质量管理人员应具有大专(含)以上学历或初级以上职称,***为***器械、临床***、护理学、生物***工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理等。审批方法:查质量管理人员学历或职称。
2、办公面积要求:企业经营场所使用面积(办公面积)应不小于40平方米;经营F类产品的***零售企业应具有与经营规模相适应的相对***的营业场所。审批方法:查经营场所的实际面积(不小于40平方米)
3、仓库面积要求:企业仓库使用面积应不小于20平方米,经营***器械的门店、***零售企业及仅经营以下类代号产品的企业可以不设仓库。审批方法:查仓库的实际面积(不小于20平方米)
以上就是一类郑州***器械资质的相关问题,希望能为大家带来帮助,如果大家还有什么疑问的话,可以和时事通的***人员联系,我们的业务范围涵盖***器械等,愿之后可以共同合作。
我们知道,郑州***器械资质是很流行的,那么对于我国的***器械是可以分成三个种类的,那么下面我们就来一起来看看吧,希望让小伙伴们更加了解它。
一、***器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的***器械,比如***刀、***剪、手动病床、***冰袋、降温贴等。
其产品和生产活动由所在地设区的市级食品***监管部门实行备案管理,经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二、***器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的***器械,比如我们日常生活中常见的体温计、制氧机等。
其产品和生产活动由省级食品***监管部门实行许可管理,分别发给《***器械注册证》和《***器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品***监管部门实行备案管理;
三、***器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的***器械,比如常见的输液器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT等。
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