***器械***给您好的建议「在线咨询」
作者:【时事通】2020/5/18 7:41:49







众所周知,***器械***是有三类的,其中对于二类***器械资质,进行申请时需要提供什么呢?相信大家很想了解吧,那么下面我们就来看看需要的材料吧。

1. 法定代表人、企业负责人资质的证明

2. 企业营业执照

3. 生产场地证明文件

4. 主要生产设备及检验仪器清单

5. 拟生产产品范围

6. 品种和相关产品简介

7. 其他相关材料

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我们知道,随着时代的发展,***器械***企业不断增多,提高了工作效率,那么办理都需要什么条件呢?对于经营的场所和仓库的面积都有什么要求呢?

1. 经营第二类、第三类***器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类***器械的(助听器及护理用液、一次性使用无菌***器械产品体外诊断***、6846植入材料和6877介入器材除外),仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌***器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。

根据上述所说,我们深刻的了解到了办理***器械***的一些条件情况,希望可以对大家一些小小的帮助,时事通是一家*********的企业,愿为大家提供满意的服务。



我们发现,现如今,***器械***的公司越来越多,对于***器械是可以分成三大种类的,那么对于办理相关的***的要求有什么呢?

1、地址的要求,要有实际的经营地址,地址的性质必须是商用性质的;

2、三名人员的要求了,三名人员要求跟三类***器械许可证是一样的,必须是三名***行业的人员,这三名人员必须得有大专或本科的证书;

3、产品证书,如果没有产品证书也无法去食药监申请二类***器械备案,所以产品证书和三名人员是必不可少的!

【时事通】诚挚地帮您梳理清楚流程等,我们致力于***器械***等,我们会始终与您携手同行,共同面对每一个问题,共同创造美好的未来。





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