***用途服务为先「多图」
作者:海源化工2020/9/19 5:02:22








首先,在Ni-Re催化剂存在下,反应压力为0.08MPa,反应温度为约260℃,马来酸酐氢化形成Y-丁内酯,然后钼铬催化剂与K2O作为使用启动子。在10MPa和250℃下催化氢化Y-丁内酯以产生1,4-丁醇。该方法的主要优点是在反应过程中可以获得重要的精细***如内酯。日本Kuraray公司和美国Arco公司开发了一种由环氧己烷生产1,4-丁醇的方法,从环氧己烷异构化为烯醇,和镧系催化剂中的丁醇。在该作用下,将液相加氢甲酰化形成4-羟基丁醛,然后氢化形成1,4-丁醇。



20世纪90年代,Lyondell(前身为Arco Chemical Co.,Ltd。)以环氧己烷为原料,成功开发了烯醇生产工艺,并在美国德克萨斯州建立了一个年产5万吨的生产设施。大连化工台湾实业有限公司13万吨丁醇装置采用乙烯醇法。在20世纪90年代,BP和德国Lurgi合作开发了具有***馏分的Geminox工艺,即首先将正丁烷氧化成马来酸酐,然后合成水以产生酸,并氢化以获得1,4-丁基。呃酒精,简化了流程,降低了生产成本,提高了竞争力。




***

美国GAF公司的改良Reppe法生产工艺介绍。

采用乙que亚铜/铋为催化剂,使***合成能在较低的乙que分压下进行,减少聚合物的生成,消除管道堵塞,而且催化剂可以防火防爆,不会因为减少乙que或甲醛而钝化。反应物经过滤、离心分离,滤液脱丙que醇后得到35%左右的***溶液。

化学反应方程式C2H2 2HCHO---gt;HOCH2CCCH2OH


***的三键能进行与yi炔相同的普通加成反应。部分加氢生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩尔***可以与两摩尔氯进行加成反应,但只能与一摩尔或碘起加成反应。用盐酸进行非催化加成,同时有一个羟基被取代,生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用盐或铜盐催化,不发生取代反应。***易发生氧化反应。电解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用过氧yi酸氧化生成丙二酸。




商户名称:河南海源精细化工有限公司

版权所有©2024 产品网