制药厂净化车间设计施工怎么达到GMP规范

制药厂净化车间设计施工怎么达到GMP规范

经济飞速发展，国民对于身体健康***也越来越重视，对于制药行业发展也迎来了发展，但对于制药厂规范也逐渐越来越规范，对于GMP认证，各大厂家净化工程车间也都改造取得了阶段性成果，很多制药企业投入大量资金进行GMP认证，前提是原来的净化车间不规范，不合格。

公司拥有技术***的设计师和***管理人才、施工安装团队，为各类***、电子厂房、食品、饮料、无菌室、***室、实验室等企业提供***的洁净技术支持和产品服务，公我们诚邀各界业内朋友为我们的环保净化工程和声学工程事业共谋发展，真诚合作，携手共进!

净化室主要参数控制

主要参数控制。

一般空调侧重温度、湿度、新鲜空气量和噪声的控制，而净化车间的净化空调则侧重控制室内空气的含尘量、风速、换气次数。在温、湿度有要求的房间，温、湿度也是主要控制参数。对生物洁净室而言，菌含量是主要的控制参数之一。

2、空气过滤手段。一般空调有的只有粗效一级过滤，要求较高的是粗效中效两级过滤处理。而净化空调则要求三级过滤，即粗、中、三级过滤，或粗、中、亚三级过滤，净化车间除送风系统有三级过滤外，为了消除动物的特殊臭味及避免对环境的污染，在排风系统依据不同情况尚设二级过滤或滤毒吸附过滤。

3、室内压力要求。一般空调对室内的压力要求不严。而净化空调为了避免外界污染空气的渗入或不同生产车间不同物质的相互影响，对不同洁净区的正压值均有不同的要求。在负压洁净室内尚有负压度的控制要求。

4、为了避免被外界污染，净化空调系统材料和设备的选择、加工工艺、加工安装环境、设备部件储存环境等，均有特殊的要求。这区别于一般空调系统。

5、对气密性的要求。一般空调系统，对系统的气密性、渗气量虽有要求，但净化空调系统的要求要比一般空调系统高得多，其检测手段、各工序的标准均有严格措施及测试要求。

重庆***净化工程

通过净化工程设计可以控制车间内的气压值大小，为了避免车间内的温度和湿度等受到外界环境的影响，就需要让车间内达到一定的气压指标，这样室内和室外就形成了气压差，让车间内的生产环境可以符合加工标准，但是想要达到这样的设计目的，还需要结合厂房的大小以及产品加工需求来定。通过净化工程设计可以让生产操作在更加舒适的条件下完成，通过工程设计可以有效控制住场所内的噪音问题，为工作人员提供更好的生产条件，让加工生产任务的进行更加***合理。

现在很多加工生产单位对于操作室内的清洁度很重视，所以会通过净化工程设计来达到应用目的，在这样的净化环境中完成产品的制作加工流程可以确保质量，也可以让产品达到应用标准，所以近年来这种工程设计的需求量很高。