大肠菌群检验方法
***标准采用三步法,即:乳糖发酵试验、分离培养和证实试验。 乳糖发酵试验:样品稀释后,选择三个稀释度,每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h,观察是否产气。
分离培养:将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上,36±1℃培养18-24h,观察菌落形态。
证实试验:挑取平板上的ke疑菌落,进行革兰氏染色观察。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h,观察产气情况。
报告:根据证实为大肠***阳性的管数,查MPN表,报告每100ml(g)大肠菌群的MPN值。
目前,大肠菌群检测方法发展很快,已提高到分子生物学水平,使检测更快速、准确。酶底物法以其操作简便、检测周期短,将取代多管发酵法、滤膜法等传统方法,尤其是酶底物法采用密封培养技术,在检测***污水时可以减少人员接触而降低检测人员的致病风险,因此具有更强的实用价值和应用价值,正是目前水中粪大肠菌群的快速检测标准方法之一。
酶底物法测定总大肠菌群的影响因素
培养温度
总大肠菌群和大肠埃希氏菌的检测培养温度需严格控制在35~37℃,培养温度过高或过低均使检测结果不准确。
培养时间
总大肠菌群培养16~20 h 的检测结果与24 h相比均有显著性差异( p<0.05),培养22、28 与 24 h 结果差异不显著( p>0.05);而大肠埃希氏菌培养 16 ~22 h 的检测结果与 24 h 相比均有显著性差异( p<0.05),培养28 h与24 h结果无显著性差异( p>0.05)。此方法对总大肠菌群的检测培养时间在 22~28h之间可以得到准确结果,而大肠埃希氏菌的检测则需24~28h;无论振荡培养或者静置培养对培养结果基本没有影响。
使用智能程控定量封口机时应该注意哪些操作规程
清洗
1、橡胶垫可以放到高压消毒锅中进行消毒,也可以用家用漂白fen清洗。
2、一般情况下可以使用柔软的干布清洗封口机外壳。也可以用家用漂白fen清洗,注意个人防护。
3,只有专门zhi定人员才可以打开封口机的前置盖。
更换***丝
***管在机器后部,电源插座的上段。如果需要更换***管,请先关闭封口机电源,拔下电源线。使用4安培的***管。
***
1、只有经过培训的人员才可以对机器进行***。
2、***前机器必须要断电冷却90分钟
3、如果在必需在机器冷却前打开,请注意不要接触上磙
4、不要使水进入机器内
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