一、方法提要

试样经灼烧后，用王水分解，在HCl(1 9)介质中，用MIBK萃取金的氯络合物。将有机相吸入空气-火焰或加入石墨炉中，用FAAS法或GFAAS法测定微痕量Au。Fe3 干扰测定，用HBr洗涤有机相消除干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的测定。

二、***配制

金标准贮存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的标准贮存溶液。

金标准贮存溶液：移取计算量的Au的标准贮存溶液，用HCl（1 9）逐级稀释配制成分别含5μg/mL和0.25μg/mL Au的标准溶液。

三、仪器及工作条件

日立508型原子吸收光谱仪及日立Z-8000型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯；灯电流7.5mA；波长242.8nm；光谱通带1.3nm；燃烧器高度，刻度2；空气流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取样,塞曼效应校正背景，峰值测量。石墨炉工作条件见下表。