特别注意

1.醇类消毒产品醇类有效成分需要大于60%才可上市销售。

2.乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇***卫生要求》且乙醇含量为70%-80%才可上市销售。

鉴于此应众多客户所求，微谱准备了很多与此疫情相辅助的针对性成分分析技术分享给大家。

消毒产品成分分析

醇类消毒产品 双胍类消毒产品 季铵盐类消毒产品 含氯消毒产品 案例谱图汇总    仪器保障支持

样品前处理从进样到测试完全标准化、自动化，避免人工操作造成误差。

大型仪器每台都有专人维护，确保分析仪器规范化使用，减少人为操作产生的数据误差。

(1)理化性质

次氯酸水是一种无色透明液体，pH在4.0-7.0，氧化还原电位在1000 mv以上。在室温、密闭、避光的条件下稳定性较好。在敞开、不避光的条件下，可分解为氧气、水和氯离子，故无***残留。

(2)对微生物的杀灭作用

次氯酸水能杀灭各种微生物,包括***繁殖体、病毒、***和芽孢等。应用悬液杀菌试验，***与菌悬液比例为100：1时，有效氯含量为50ml的次氯酸水，在室温下对弯曲、大肠、绿脓、金***、MRSA、白癬菌、革兰氏阴性需氧的杀灭时间均小于15s；在40℃时，对黑曲霉菌、枯草菌黑色变种芽孢的杀灭时间小于30s。同样在室温条件下有效氯含量50mg/L的次氯酸水15s即对病毒、诺如病毒灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验,有效氯含200mg/L的次氯酸水10min-20min对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。

消毒产品毒理学实验评价程序

***安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验                                  

① 体外哺乳动物细胞***突变试验 (体细胞***水平，体外试验)

           L5178Y 细胞***突变试验

           V79 细胞***突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

公共场合、办公场所以及家庭生活中，消毒产品不可少，免洗洗手液、酒精喷雾、消毒湿巾等含乙醇类消毒产品在各电商平台及实体店今年一***售稳定。艾媒咨询数据显示，疫情期间，消毒液、免洗洗手液和酒精是新增购买比较多的品种。但影响这些消毒产品质量的因素很多，如含量(乙醇含量)、稳定性、货架寿命(放置时间长短)、包装、产品配方组成、储存环境等。