




尽管发病的机理尚未清楚,但相关***发生突变是致***性转变的根本原因已被广泛接受。******的表达增加和突变,在许多早期就可以出现。实时荧光定量PCR不但能有效地检测到***的突变,而且可以准确检测******的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT***、慢性粒细胞性WT1***、ER***、***P******、相关的病毒***等多种***的表达检测。随着与相关的新***的不断发现,荧光定量PCR技术将会在的研究中发挥更大的作用。
由于实时荧光定量PCR方法比Elisa灵敏很多,因此,血站或血液研究所一般用来研究Elisa方法的漏检率,即分析Elisa方法测定为阴性的血样,再用实时荧光定量PCR方法来复检。复检时,一般24个Elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于血液制品的血液中发现一例HIV,后经测定供血者,证实的确是HIV阳性。北京市红十字血液中心正在测定北京血站中5万份Elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的Elisa***、方法、批号等都不相同,因此不同地区都有必要进行这一工作。由于荧光定量PCR方法的快速、灵敏、定量的特点,其在研究及开发方面的应用是不胜枚举的,如研究个人***型与之间的关系等;研究人员也可以根据自己研究项目开发其新的用途。
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