产品描述：

在带有Eppendorf Mastercycler? nexus X2的一个PCR热循环仪上同时运行两个***的流程。32孔模块非常适合于小型分析，而较大容量的分析可以在具有梯度功能的64孔模块上进行。

　　就像 Mastercycler nexus 家族的每个成员一样，Mastercycler nexus X2 可以与 nexus 家族中其他不同性能的串联设备组合形成三联机系统。结合 Eppendorf的PCR培养管，PCR联管或可分培养板，Mastercycler nexus X2将为您提供始终如一的可发表结果 — 每天都是这样!

PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2]  。1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。


超早期用及疗法的研究与开发实时荧光定量PCR方法测定是血液中病毒核酸的含量，因此不必等到体内产生，同时，由于其灵敏度与Elisa相比不可同日而语，在病毒的早期，即血液中病毒含量很低时就可以测定。因此就出现了一个新的领域，即在病毒或***含量很低时如何用药，用什么药以及用药量等进行研究，为将***消灭在超早期作出贡献。

升降速率

热力块的升降速率也将影响反应的效率。这是PCR循环各阶段之间温度变化的速度。

与老式仪器相比，现代PCR扩增仪的升温速度往往更快。较新的仪器具有更快的整体循环时间和更快的升降速率，这意味着反应混合物在变性、退火和延伸步骤之间的温度时间更短。

一些现代PCR扩增仪可以通过其软件中的特定算法进行编程，以旧机器的升降速率。如果一个PCR方案是用旧机器开发和优化的，然后转移到较新的仪器上，这就特别有用。

PCR机器还包括计算反应混合物达到编程温度所需时间的算法，即所需的升降速率。为了使其准确，在PCR扩增仪上进行PCR循环编程时，必须包括反应体积。如果使用的反应体积大于所述，那么机器将错误地认为样品在实际达到所需温度之前就已经达到了。