PCR，中文译为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着PCR技术的日趋完善，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA***”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA***的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的***


如果检测到荧光信号超过域值被认为是真正的信号，它可用于定义 样本的域值循环数（Ct）。Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的 对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，因此只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样 品的起始拷贝数。

1、良好的实验室管理中包含了对仪器的定期质控。

2、定期对PCR仪进行温度测定可以完善实验室的质量管理体系。

3、PCR仪的温度条件和状态对于PCR***盒的研发和应用来说，是的条件之一。

4、根据测温的结果可以避免某些***盒对某些特定品牌型号仪器的依赖，拓宽***盒的应用范围。

5、在合格的仪器上做实验可以极大的节约人力物力。

6、对于拥有老旧仪器和高强度使用的实验室来说，节省效果尤为明显。