试纸条的检测步骤
如果检测样品超过 3 个,可用单道移液器加样,多道移液器混匀样品;
如果检测样品数量超过 8 个,请按照 8 个一组,分批检测。
1. 从冰箱中取出***盒、样品,使其***到室温;
2. 调节恒温金属浴温度至 40℃,并稳定在 40℃;
3. 打开***桶,取出所需要数量的白色微孔,并立即密封好***桶;
4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;
5. 将奶样混合均匀,吸取 200μl 于白色微孔中,吹吸 7~10 次,混合均匀,尽量避免吸头内残留液体;
6. 于 40℃温育 9min;
7. 取出相应数量红色微孔和试纸条,置于恒温金属浴中,并盖好***桶,在试纸条吸水纸处做好标记;
8. 反应结束后,将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中,吹吸 8~10 次左右
9. 于 40℃温育 2min;
10. 当温育结束,将试纸条样品垫端插入微孔中;
11. 于 40℃温育 5min;
12. 温育结束,取出试纸条,刮去试纸条下端的样品垫,2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);
13. 检测完毕,将余下的***放回 2~8℃保存。
试纸条原理
CRISPR 用探针一端标记生物素,另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1; 一端标记生物素,另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后,生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA(链亲和素)磁珠吸附去除,处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG,通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针,切断探针含量越高,胶体金颜色越深。
试纸条检查方法及注意事项
【检测方法的局限性】:
1. 本***盒只限于体外检测用
2. 本***盒的检测结果仅供科研参考,不能单独作为确认或排除病例的依据。
【注意事项】:
1. 检测卡拆封后,应尽快进行检测,避免放置于空气中的时间过长,导致受湿。
2. 检测卡可在室温下密封保存,谨防受湿,低温下保存的检测卡应平衡至室温后方可使用。
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