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作者:立博泰业2022/6/22 14:04:22






TwistDx

自PCR技术诞生以来已经有三十年了。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR,这一技术在不断蜕变却从未淡出我们的视野。近年来,等温扩增技术的兴起无疑是对PCR的巨大挑战。

等温扩增技术的***快速诊断方法,涉及生物检测技术领域,具体是用体外生物检测***快速检测病原微生物的一种技术。

包括如下步骤:一、对被检样品进行预处理;二、包括目标靶***数据库的建立;生物信息学的分析比较;***组多态性的分型处理和简并碱基的运用,获得各种靶***的特异性引物两对,分别与靶***中的六个***区域序列特异性匹配;三、进行等温扩增反应;四、分析判断结果。该方法的优点:不需特殊***与设备;高特异性;.灵敏度高;鉴定简便;用途广: 可用于食品、***、化妆品等领域的质量控制和环境、水质等监测;用于***临床诊断,用于代谢性***和遗传***的***诊断。




RPA 的概念

概念:重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性,反应温度在37°C左右。






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总检测,通过双抗原夹心检测总,既包含了IgM检测早期诊断新型冠状病毒的优势,又有检测IgG既往(包含处于***期IgM下降的患者)的特点,可以更好的防止漏检,缩短诊断窗口期,具有更高的特异性和灵敏度,同时节省操作时间和成本、方便快捷,减少交叉污染等优势,在新型冠状病毒检测中具有重要的价值!从已报道的新冠检测研发进展上来看,目前出现的检测IgM和IgG的方法主要是捕获法和间接法,而双抗原夹心的技术难度较高,常用来检测总。






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