使用试纸条的注意事项

1. 请勿混用不同批次的试纸条和微孔。

2. 建议戴干净的一次性手套进行操作。

3. 对于阳性检测结果应该复测一次。

4. ***桶打开之后应当在1周内使用完，未用完的***应于2～8℃保存。

5. 本产品仅用于初筛。

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试纸条结果判定

1.阳性(+) :

试纸条出现一条红色条带,位于质控线(C线);-条红色条带,位于检测线(T线)。阳性结果表明样本中含有待检测的核酸片段,且其数量≥试纸条的低检出量。当目的核酸产物浓度较低时,试纸条C线显色呈红色, T线呈淡红色,甚至浅粉色条带,该结果也应判定为阳性。当目的核酸产物浓度较高时,试纸条C线显色呈红色, T线呈红色,该结果也应判定为阳性。

2.阴性(-) :

试纸条质控线(C线)出现-条红色条带, 检测线(T线)没有条带。阴性结果表明样本中不含目的核酸片段,或其数量低于试纸条的低检出量。

3.无效:

试纸条质控线(C线)和检测线(T线)均未出现条带,提示所用的试纸条或扩增***可能已经损坏、失效或操作有误。

此时,应仔细阅读说明书,重新扩增和检测。如果问题仍然存在,应立即停止使用同一批号的产品,并与当地供应商联系。

试纸条检测方法

在使用此***前必须仔细阅读***的说明书，需严格按照***说明书执行有关操作，否则无法保证可靠结果。

1.准备：检测前将检测卡、样本、样品稀释液***至室温（15-30℃），建议检测卡在***室温后再拆封，并在有效期内尽快使用，防止检测卡受潮。

2.加样：待检测样品吸取4ul样本加入200ul样品稀释液进行稀释，再通过SA（链亲和素）磁珠充分吸附（建议取终浓度为10nM左右样品，每0.2mL加40ulSA磁珠，充分混匀，室温旋转孵育30-60min，用磁力架进行充分吸附后，取上清进行点样，高浓度探针或大体积可适当增加SA磁珠的用量进行反应），吸取50ul滴加在加样孔处，开始计时。

3.检测：10-15min根据质控线（C）、检测线（T）判读结果。