试纸条的检测步骤

如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;

如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。

1. 从冰箱中取出***盒、样品，使其***到室温;

2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;

3. 打开***桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好***桶;

4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;

5. 将奶样混合均匀，吸取 200μl 于白色微孔中，吹吸 7～10 次，混合均匀，尽量避免吸头内残留液体;

6. 于 40℃温育 9min;

7. 取出相应数量红色微孔和试纸条，置于恒温金属浴中，并盖好***桶，在试纸条吸水纸处做好标记;

8. 反应结束后，将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中，吹吸 8～10 次左右

9. 于 40℃温育 2min;

10. 当温育结束，将试纸条样品垫端插入微孔中;

11. 于 40℃温育 5min;

12. 温育结束，取出试纸条，刮去试纸条下端的样品垫，2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);

13. 检测完毕，将余下的***放回 2～8℃保存。

试纸条的注意事项及安全提示

1.本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书,严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。

2.产品应依照说明书要求,储存于合适的环境和温度下,并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条，以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足,操作者色弱等因素均可能能导致错误结果。

3.使用完毕后,应尽快将纸条装进密封袋,妥善处理。本产品为- -次性使用产品,请勿重复使用。

试纸条原理

CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。