试纸条的检测步骤

如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;

如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。

1. 从冰箱中取出***盒、样品，使其***到室温;

2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;

3. 打开***桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好***桶;

4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;

5. 将奶样混合均匀，吸取 200μl 于白色微孔中，吹吸 7～10 次，混合均匀，尽量避免吸头内残留液体;

6. 于 40℃温育 9min;

7. 取出相应数量红色微孔和试纸条，置于恒温金属浴中，并盖好***桶，在试纸条吸水纸处做好标记;

8. 反应结束后，将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中，吹吸 8～10 次左右

9. 于 40℃温育 2min;

10. 当温育结束，将试纸条样品垫端插入微孔中;

11. 于 40℃温育 5min;

12. 温育结束，取出试纸条，刮去试纸条下端的样品垫，2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);

13. 检测完毕，将余下的***放回 2～8℃保存。

试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含***物质,无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异***荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。

试纸条操作步骤

1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡,并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。

2.PCR或RPA扩增后,用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的PCR管中,用稀释液(Tris-HCL 0.05M , pH8.0或者PBS 0.01M , pH7.4)或纯水稀释

2-10倍,根据实际情况选择合适缓冲液,摸索较佳稀释倍数,吹打混匀后进行检测。

3.吸取100uL稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。

4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果,质控线( C线)显色后3-10min内观察结果。

5.记录检测结果,将试纸条密封丢弃在安全处。