其他肌肉骨骼***

特发性是一种疼痛进展性的***，表现为股骨头塌陷和髋关节***。一项前瞻性研究，以评估培养的自体MSC与β-磷酸三钙（β-TCP）混合移植联合晚期特发性的安全性和有效性。入选10例3期患者，用自体培养自体间充质，将MSC（0.5~1.0×108）与β-TCP颗粒混合后与吻合血管的髂骨移植，24个月后对患者进行评估，平均骨体积由56.5±8.5 cm3增加到57.7±10.6 cm3。根据日本学会的平均临床评分从65.6±25.5分提高到87.9±19.0分[50]。

通过髓芯减压***和注入MSC来5名类固醇诱导的股骨坏死患者，中位随访时间为16个月，经过MSC的患者临床症状改善明显，而且CT扫描证实骨坏死腔内有矿化骨形成[51]。

研究人员通过分析***和人类BM患者大脑中的转移性来开始他们的工作。他们确定了可能导致生长的关键靶标：过表达的表皮生长因子受体和受体（DR4 / 5）。有了这些知识，研究人员对双功能分子EvDRL进行了***改造，使其同时靶向和DR4 / 5并诱导中的细胞。

     由于可以多种方式转移到大脑，因此研究人员花费了三年时间建立了BM小鼠模型。种小鼠模型模仿在大脑中部的实体瘤形式的转移，第二种小鼠模型模仿更分散的转移（血管周围微转移），第三类模型模仿出现在脑后部的转移。有了这些模型，他们可以地确定性分子EvDRL的***。

     为了将EvDRL引入转移小鼠模型的大脑，研究人员开发了基于的递送平台。的优势是能够穿过血脑屏障并归巢于脑部。使用供体***样本创建大批细胞的同种异体疗法可以有效地产生，从而使其成为易于使用的“现成”管***法技术。在所有三种小鼠模型中，研究人员观察到小鼠的存活率明显提高。

新研究为靶向清除奠定基础

是由引起的，这些对大多数已知的方法都有抵抗力。也是由于这种抵抗性造成的。来自正常的造血。由于它们关系密切，和造血有许多相同的信号转导途径。如果要阻止的增殖，关键是要找到只在中活跃的信号通路，而不是在正常的造血中活跃的信号通路。

      为了这个目标，瑞士伯尔尼大学的Adrian Ochsenbein和他的团队正在伯尔尼大学***Inselspital的***学系进行研究。他们发现的LIGHT/LTbR通路于2021年2月16日发表在Nature Communicati期刊上，标题为“LIGHT/LTβR signaling regulates self-renewal and differentiation of hematopoietic and leukemia stem cells”。

贡献是未来的希望之光       这项研究的结果显示，多个受体/配体对参与的维持。这些研究人员认为，这种新的方法（阻断LIGHT）可能会在未来改善对各种类型的。

旨在阻断各种受体和配体的已经引发变革。然而，用于实体瘤的重要对无效。因此，这些研究人员鉴定出的CD70/CD27和LIGHT/LTβR信号通路是改善性的重要进展。美国斯坦福大学的研究团队已开发出靶向CD47的，用于另一条信号通路（吞噬作用）。这些新的已经进入II期开发阶段，用于急性髓性（AML）。