每个人的制造技术行业对这些气体的空气湿度都有严格的要求，这使得每个人都有必要在净化车间配备除湿机和工业加湿器。洁净室环境相对湿度控制是净化车间安全生产技术制造的关键课程标准，空气湿度是净化车间和洁净室运行管理全过程中常见的自然生态环境信息控制标准。半导体材料的净化车间和洁净室的典型空气湿度控制在30-50%的范围内，允许偏差在1%的狭窄范围内，例如在光刻区或远紫外光溶液(DUV)区甚至更小，而在其他区域，压力可以释放到5%。

在洁净室采购加湿器时，需要对企业商品进行调查，包括、质量、特点、***维修技术服务等***。通过调查对比，货比三家，认真研究阅读品牌文化宣传资料，分析商品的功能特点和自身要求。当各级商品接近情况时，本地商品，因为商品有问题，便于与厂家沟通处理。采购时也要充分考虑环境净化车间的规模和加湿量：制造企业的车间越大，需要的加湿量越大。还应注意安全相关系数。3.注意加湿器。加湿器储水箱里的水很有可能会随便用完，所以你应该选择一款自动***的无水产品。防止空烧的风险。电加热加湿器释放热蒸汽，避免。

设计干净的实验室时不要忽视这几点

近年来，清洁实验室项目越来越受到人们的重视，相关标准也越来越严格。那么，规划一个干净的实验室应该注意哪六点呢？清洁实验室总体规划为了提供更的规划，我们必须根据相关标准结束对实验室和会标签的恳求，并在总体规划中进行规划，以确保实验室产品的规格和类别是正确的。

洁净实验室实验室经过洁净检测中心检测，是万级洁净实验室。主要开放项目有：CIK细胞疗法、DC-CIK疗法、超粒细胞疗法等。洁净实验室一般来说，在洁净实验室暂停的检测是不会的，但恳求环境对检测本身没有不良影响，所以检测室没有防护设备，清洁度必须到达检测恳求，所以实验室消毒应该暂停。

通风排气系统规划当新建实验室或二次改造暂停时，应派工程师到现场暂停规划阶段的规划工作。洁净实验室一般来说，在洁净实验室暂停的检测是不会的，但恳求环境对检测本身没有不良影响，所以检测室没有防护设备，清洁度必须到达检测恳求，所以实验室消毒应该暂停。

根据洁净实验室的排风罩、集气罩、通风柜，规划一个完整的方案，包括在建筑内预留的几个排风管道和具体位置及规格，确保使用通风载体产生的噪音、排风风量、风速符合，确保建筑内的空调、消防、照明线路不受干扰。

根据洁净实验室的供气需求，结合整体规划的纯供气系统设置，在保证气体流量和压力的同时，气井也紧密调度。环保规划和完善的废气净化处理方案。试验废气达到环保排放指标后，可有效净化排放。

净化车间设计应考虑的因素

净化车间包装过程启动前应检查设备和生产线是否清洁，并用***消毒；不允许操作人员用手直接触摸物料，防止污染；所有生产工具必须保持清洁；使用后，各种容器要及时清洗，定期放置。使用前，应使用***进行消毒。

存放半成品的周转箱在进入车间使用前必须清洗干净；制成的半成品桶口用塑料薄膜或桶盖覆盖后，当天应存放在半成品存放间；半成品存放后需要打开包装产品时，应按批号和***先出原则使用。净化可为化妆品车间、化妆品无菌净化车间提供咨询、规划、策划、建设、安装、改造等配套服务。

实施GMP，需要按照‘规范’控制各种过程，实现过程真正受控的方针；验证是建立生产经营规范的重要手段。关键过程变更的预验证或追溯验证；在采用新的工艺规程或新的制备方法之前，应验证其对常规生产的适用性，某一生产工艺用规定的原料和设备应能生产出一个又一个符合质量要求的产品。

生产过程中的重大变化必须得到验证；原辅包装材料、半成品、成品的定量实验方法必须经过验证；当被验证的系统需要更改时，必须由负责重新验证的相关人员仔细审核；应定期监控、检查、纠正或测试关键系统、设备、过程、通用过程和仪器，以确保它们处于已验证状态。