(H2S)发现之初被认为是有***体

（H2S）发现之初被认为是有***体，在过去的几十年中逐渐发现了其在哺乳动物细胞中的生物学功能。在近的十年中，大量研究表明，H2S在植物中也具有多种功能。在这篇综述中，我们总结了H2S介导的谢途径，以及其在植物生长和发育中的生物学功能，特别是其在生物和非生物胁迫响应中的生理功能的认识方面的进展。除了直接的化学反应外，一氧化氮（NO）和（H2O2）与H2S在植物信号转导中具有复杂的关系，他们都通过蛋白质翻译后修饰（PTM）攻击半胱氨酸残基。

低温刺激可以DL

H2S 相关酶的也是外源 H2S 缓解不同胁迫效应的主要的方法。外源施用 NaHS 不仅可以提高 DL-CDes、 OAS-TL、 CAS 和 CA 酶的活性，还可以提高内源性半胱氨酸和 H2S 的含量，进而增强 H2S 的生理效应。如，在盐碱胁迫下，H2S 可诱导 DL-CDes、 OAS-TL 和 CAS。低温刺激可以 DL-CDes 并增加内源性 H2S 的含量。除了增强 H2S 信号外，内源 H2S 含量的显著增加将进一步调节植物的动态谢，从而促进硫衍生物和含硫蛋白的生成。

多种抗旱机制是的

对于缺水地区的许多植物来说，多种抗旱机制是的，H2S 已被确定为植物抗旱的新的关键因子。在早期的研究中，植物学家发现喷洒适当浓度的 NaHS 可以有效地提高各种植物的抗旱能力。目前，H2S抗旱研究主要集中在两个方面: 植物内源氧化还原平衡、离子稳态和产生H2S的酶，以及H2S对气孔运动的调节作用。

植物体内的水分通过气孔蒸腾作用蒸发到空气中。因此，气孔的运动是植物保水分的重要动作。

CH4、H2S、NH3等小分子气体

CH4、H2S、NH3等小分子气体。当水体处于重污染水平时，有机物好氧分解造成水体严重缺氧，厌氧微生物大量生长，降解有机污染物产生H2S、NH3、CH4等挥发性恶臭物质。在厌氧环境下，***盐还原菌利用有机污染物作为电子供体，还原***盐生成H2S，

土臭素：乔司脒和2-二甲基异茨醇（2-MBI）。在重污染水体中，外源污染物输入量过剩，同时水体处于严重的缺氧状态，水体中的***、、部分藻类大量繁殖，其新陈代谢过程中会分泌多种醇类异臭物质，如乔司脒和2-MBI，是导致水体发臭的主要臭味源之一。其发臭阈值分别是4，9 ng/L。此外，藻类裂解伴随着β-紫罗兰酮(醛)等致臭物质释放，当其大量溢出，也会导致水体恶臭。