QuickFreezing-M是一种具有自主知识产权、独0特配方的哺乳动物细胞冻存液，其化学组成明确，以DMEM等细胞培养基为母液，含有DMSO，不含血0清或其他蛋白成分。具有高0效、低毒、无外源因子和易于使用等优点，推荐用于常规哺乳动物细胞的冷冻保存。

特点描述

1.  QuickFreezing-M化学组成明确，以DMEM为母液，含有DMSO，不含牛血0清或其他蛋白成分。

2.  QuickFreezing-M由于其独0特的细胞保护配方，在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱，无需繁琐的程序降温操作。

3.  QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而不会引入造成细胞种子污染的外源因子，比如各种牛源病毒和支原体等。

原位复苏方式：

1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。

细胞冷冻保存方法

冻存管冻存方式：

1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。

2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。

3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。

4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。

6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。

冻存细胞复苏步骤

1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。

3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。

[1]  Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.

产品特色

?  即用型细胞冻存液

?  直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温

?  高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低

?  细胞存活率和活力高，批次性差异小