产品描述:
使用动物血0清常会遭遇许多问题,例如:病毒感0染、或是其他动物源的污染原。使用无血0清制品培养与冻存细胞,可以消除这方面的隐患。此外,无血0清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长,更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。
Biological Industries(BI)开发无血0清细胞冻存液,细胞冻存与复苏后,平均活细0胞回收比例超过80%。与含血0清冻存液比较,BI无血0清冻存液细胞存活率都有较佳的表,BI无血0清细胞冻存液也适用于动物血0清培养的细胞冻存。
细胞复苏操作方法
2.1从液氮罐取出冻存细胞,立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中,快速融化。
2.2准备离心管,加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基,待冻存管中细胞完全融化后,将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。
2.3 1200-1500rpm 5min离心,弃上清。
2.4加入适量新鲜培养基,使用移液管缓慢悬浮细胞,并将细胞转染细胞培养皿/瓶中,显微镜下观察细胞状态,放入细胞培养箱中培养。
2.5 24h后观察细胞状态,并更换新鲜细胞培养液。
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